AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen febbre e dolore» (21A01434) 
(GU n.68 del 19-3-2021)

 
            Estratto determina IP n. 194 del 1°marzo 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN  JUNIOR  FIEBER  UND  SCHMERZSAFT  ORANGE  40mg/ml
suspension zum einnehmen - 1 Flasche 100 ml dalla Germania con numero
di  autorizzazione  76551.00.00,  intestato  alla  societa'   Reckitt
Benckiser Deutschland GmbH con sede in Darwinstraße 69115  Heidelberg
DE e prodotto da RB NL  Brands  B.V.  (BS  1)  WTC  Shiphol  Airport,
Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol - NL, con  le  specificazioni
di seguito indicate a condizione che  siano  valide  ed  efficaci  al
momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160
- 21017 Samarate VA. 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E  DOLORE  «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice; 
    Codice A.I.C.: 038955050 (in base 10) 154U1B (in base 32); 
    Forma farmaceutica: Sospensione orale; 
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene: 
      Principio attivo: ibuprofene 40 mg; 
      Eccipienti: acido citrico monoidrato, citrato di sodio, cloruro
di sodio, saccarina sodica,  polisorbato  80,  bromuro  di  domifene,
soluzione di maltitolo, glicerolo, gomma di xantan, aroma di  arancia
(contiene amido di frumento), acqua depurata. 
    Come conservare NUROFEN FEBBRE E DOLORE. 
    Non conservi questo medicinale ad una  temperatura  superiore  ai
25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola,  1  -  20090
Caleppio di Settala (MI); 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli snc  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824  Cavenago  D'Adda  -
LO. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E  DOLORE  «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice; 
    Codice A.I.C.: 038955050; 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E  DOLORE  «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice; 
    Codice A.I.C. : 038955050; 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.