AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Ranitidina Aurobindo». (21A01551)

(GU n.71 del 23-3-2021)

 
    Con la determina n. aRM - 39/2021 - 3199  dell'8  marzo  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Aurobindo
Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: RANITIDINA AUROBINDO 
      confezione: 036605018; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605020; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605032; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605044; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605057; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605069; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605071 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605083; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605095; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister ALU/ALU; 
      confezione: 036605107; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL.