Con la determina n. aSM - 7/2021 - 542 del 9 marzo 2021 e' stata
sospesa, ai sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo n.
219/2006 e dell'art. 29 e seguenti del decreto ministeriale 30 aprile
2015, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale:
medicinale: RANIDIL;
confezione: 024447029;
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20
compresse;
confezione: 024447031;
descrizione: «50 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 10 fiale;
confezione: 024447068;
descrizione: «150 mg/10 ml sciroppo» flacone 200 ml;
confezione: 024447070;
descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse;
confezione: 024447169;
descrizione: «75» 10 cpr 75 mg;
confezione: 024447056;
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 20
compresse;
confezione: 024447094;
descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 10 compresse;
confezione: 024447157;
descrizione: «75» 5 cpr 75 mg.
della A. Menarini Industrie farmaceutiche riunite S.r.l.