AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen influenza e raffreddore». (21A01587) 
(GU n.73 del 25-3-2021)

 
            Estratto determina IP n. 204 del 9 marzo 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN COLD&FLU FILM COATED TABLET_(200+30) mg/tab 24_tab
dalla Grecia con numero di  autorizzazione  17168/14-5-09,  intestato
alla societa'  Reckitt  Benckiser  Hellas  Healthcare  A.E.  Δ.T.  RB
Healthcare  Hellas  A.E.  Taki  Kabalieratoy  7,  Kifisia,  Greece  e
prodotto da RB NL Brands B.V.,  Schiphol,  The  Netherlands  Schiphol
Boulevard 207, Schiphol, The Netherlands; con  le  specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia n. 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: NUROFEN INFLUENZA E  RAFFREDDORE  «200  mg  +  30  mg
compresse rivestite» 12 compresse rivestite. 
    Codice A.I.C.: 049183015 (in base 10) 1GWY97(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita. 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: Ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina  cloridrato
30 mg; 
      eccipienti:   fosfato   tricalcico,   croscarmellosa    sodica,
cellulosa microcristallina, povidone, magnesio stearato. 
    Rivestimento: ipromellosa, talco,  giallo  di  chinolina  (E104),
giallo tramonto  FCF  (E110),  biossido  di  titanio  (E171),  alcool
etilico denaturato, inchiostro nero di stampa (gomma lacca 45%, ferro
ossido  nero  E172,  propilenglicole,   alcol   isopropilico,   alcol
butilico, etanolo, acqua purificata). 
    Inserire  al  paragrafo  5  del  foglio  illustrativo   e   nelle
etichette: 
      come conservare NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE: conservare  ad
una temperatura inferiore a 25°C. 
    Officine di confezionamento secondario 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola n. 1 - 20049
Caleppio di Settala (MI); 
      De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR); 
    Falorni S.r.l., via Dei Frilli n. 25  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: NUROFEN INFLUENZA E  RAFFREDDORE  «200  mg  +  30  mg
compresse rivestite» 12 compresse rivestite. 
    Codice A.I.C.: n. 049183015. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: NUROFEN INFLUENZA E  RAFFREDDORE  «200  mg  +  30  mg
compresse rivestite» 12 compresse rivestite. 
    Codice A.I.C.: n. 049183015. 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C.nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo  da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.