AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Ranitidina Doc Generici». (21A01612) 
(GU n.74 del 26-3-2021)

 
    Con la determina n. aSM - 2/2021 - 898 del 9 marzo 2021 e'  stata
sospesa, ai sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo  n.
219/2006 e dell'art. 29 e seguenti del decreto ministeriale 30 aprile
2015, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: 
      medicinale: RANITIDINA DOC GENERICI; 
      confezione A.I.C. n. 034471019; descrizione: «150 mg  compresse
rivestite con film» 20 compresse; 
      confezione A.I.C. n. 034471021; descrizione: «300 mg  compresse
rivestite con film» 20 compresse; 
      confezione A.I.C. n. 034471045; descrizione: «75  mg  compresse
rivestite con film» 10 compresse; 
      confezione A.I.C. n. 034471058; descrizione: «300 mg  compresse
rivestite con film» 10 compresse, 
    della DOC Generici S.r.l.