AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Ranitidina Pensa». (21A01615) 
(GU n.74 del 26-3-2021)

 
    Con la determina n. aSM - 1/2021 - 3018 del 9 marzo 2021 e' stata
sospesa, ai sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo  n.
219/2006 e dell'art. 29 e seguenti del decreto ministeriale 30 aprile
2015, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: 
      medicinale: RANITIDINA PENSA; 
      confezione: 035334034; 
      descrizione: «300 mg compresserivestite con film» 20 compresse; 
      confezione: 035334022; 
      descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite   con   film»   20
compresse; 
    della Pensa Pharma S.p.a..