AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Ranitidina Almus». (21A01617) 
(GU n.74 del 26-3-2021)

 
    Con la determina n. aSM - 9/2021 - 2812 del 9 marzo 2021 e' stata
sospesa, ai sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo  n.
219/2006 e dell'art. 29 e seguenti del decreto ministeriale 30 aprile
2015, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: 
      medicinale: RANITIDINA ALMUS; 
      confezione: 035701010; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister AL/AL; 
      confezione: 035701022; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister AL/AL; 
      confezione: 035701034; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister AL/AL; 
    della ALMUS S.r.l..