AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Docetaxel Pfizer». (21A01619) 
(GU n.74 del 26-3-2021)

 
    Con la determina n. aRM - 42/2021 -  40  dell'11  marzo  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: DOCETAXEL PFIZER; 
      confezione: 039627017; 
      descrizione: «10mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro da 2ml; 
      confezione: 039627029; 
      descrizione: «10mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro da 8ml; 
      confezione: 039627031; 
      descrizione: «10mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro da 16ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.