AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Ranitidina Zentiva». (21A01715) 
(GU n.77 del 30-3-2021)

 
    Con la determina n. aSM - 18/2021 - 8043 del  15  marzo  2021  ai
sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo n.  219/2006  e
dell'art. 29 e seguenti del decreto ministeriale 30 aprile  2015,  e'
stata  sospesa  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
medicinale: 
      medicinale: RANITIDINA ZENTIVA 
        confezione:  035335025  -  descrizione:  «150  mg   compresse
rivestite con film» 20 compresse; 
        confezione:  035335037  -  descrizione:  «300  mg   compresse
rivestite con film» 20 compresse; 
    della Zentiva Italia S.r.l..