Estratto determina n. 322/2021 del 19 marzo 2021
Medicinale: BORTEZOMIB SANDOZ BV.
Titolare A.I.C.: Sandoz B.V.
Confezioni:
«2,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 1 flaconcino in
vetro - A.I.C. n. 046172021 (in base 10);
«2,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 3 flaconcini in
vetro - A.I.C. n. 046172033 (in base 10);
«2,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 5 flaconcini in
vetro - A.I.C. n. 046172045 (in base 10);
«2,5 mg polvere per soluzione iniettabile» 10 flaconcini in
vetro - A.I.C. n. 046172058 (in base 10).
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Condizioni particolari di conservazione: conservare il flaconcino
nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di
conservazione.
Composizione:
principio attivo: ogni flaconcino contiene 2,5 mg di bortezomib
(come estere boronico del mannitolo);
eccipienti: mannitolo (E421).
Produttore/i del principio attivo:
Synthon s.r.o., Brněnska' 32/čp. 597, 67801 Blansko -
Repubblica Ceca.
Produttore/i del prodotto finito:
produzione e confezionamento primario:
Oncomed manufacturing a.s. - Karasek 2229/1 b - 621 00
Brno-Reckovice - Repubblica Ceca;
confezionamento secondario:
Oncomed manufacturing a.s. - Karasek 2229/1 b - 621 00
Brno-Reckovice - Repubblica Ceca;
GE pharmaceuticals Ltd. - Industrial Zone, «Chekanitza -
South» area, 2140 Botevgrad - Bulgaria;
SVUS Pharma a.s - Smetanovo nabrezi 1238/20a - 500 02 Hradec
Kralove' - Repubblica Ceca;
controllo dei lotti:
Synthon Hispania S.L. - C/Castello', 1 Poligono Las Salinas -
08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona - Spagna;
Synthon s.r.o. - Brněnska' 32/čp. 597 - 678 01 Blansko -
Repubblica Ceca;
Quinta-Analytica s.r.o. - Pražska' 1486/18c, 102 00 Prague 10
- Repubblica Ceca;
ITEST plus s.r.o. - Kladska' 1032 - 500 03 Hradec Kralove' -
Repubblica Ceca;
ITEST plus s.r.o. - Bile' Vchýnice 10 - 533 16 Vapno u
Přelouče - Repubblica Ceca;
Labor LS SE & Co. KG - Mangelsfeld 4, 5, 6 - 97708 Bad
Bocklet-Großenbrach - Germania;
Oncomed manufacturing a.s. - Karasek 2229/1 b - 621 00
Brno-Reckovice - Repubblica Ceca;
rilascio dei lotti:
Synthon Hispania SL - C/ Castello' no 1, Poligono Las
Salinas, Sant Boi de Llobregat - 08830, Barcelona, Spagna;
Synthon s.r.o. Brněnska' 32/čp. 597 - 678 01, Blansko,
Repubblica Ceca;
Sandoz GmbH - Biochemiestraße 10 - 6250 Kundl - Austria;
Salutas Pharma GmbH - Otto-von-Guericke-Allee 1 - 39179
Barleben - Sachsen-Anhalt - Germania.
Indicazioni terapeutiche:
«Bortezomib Sandoz BV» in monoterapia o in associazione con
doxorubicina liposomiale peghilata o desametasone e' indicato per il
trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo in progressione
che abbiano gia' ricevuto almeno una precedente linea di trattamento
e che siano gia' stati sottoposti o non siano candidabili a trapianto
di cellule staminali ematopoietiche;
«Bortezomib Sandoz BV» in associazione con melfalan e
prednisone e' indicato per il trattamento di pazienti adulti con
mieloma multiplo precedentemente non trattato non eleggibili a
chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali
ematopoietiche;
«Bortezomib Sandoz BV» in associazione con desametasone o con
desametasone e talidomide e' indicato per il trattamento di induzione
di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule
staminali ematopoietiche;
«Bortezomib Sandoz BV» in associazione con rituximab,
ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone e' indicato per il
trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare precedentemente
non trattato non candidabili a trapianto di cellule staminali
ematopoietiche.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: 2,5 mg polvere per soluzione iniettabile, 1
flaconcino in vetro - A.I.C. n. 046172021 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': «H».
Prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 612,85.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 1.011,45.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Bortezomib Sandoz BV» (bortezomib) e' classificato, ai
sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n.
189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma
10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Le confezioni di cui all'art. 1 che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Bortezomib Sandoz BV» (bortezomib) e' la seguente: uso riservato
agli ospedali, alle cliniche e alle case di cura. Vietata la vendita
al pubblico (OSP).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico, e' altresi',
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano ad
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.