AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Voltaren Oftabak». (21A01892) 
(GU n.83 del 7-4-2021)

 
         Estratto determinazione IP N. 265 del 22 marzo 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale VOLTARENOPHTABAK 1  mg/ml,  collyre  en  solution  flacons
(PE) de  10  ml  dalla   Francia   con   numero   di   autorizzazione
3400936682245, intestato alla  societa'  Laboratoires  Thea  12,  Rue
Louis Bleriot 63017 Clermont Ferrand Cedex 2  France  e  prodotto  da
Excelvision Rue de  la  Lombardiere  07100  Annonay  France,  con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: V.I.M. - G. Ottaviani  S.p.a.  con  sede  legale  in
Piazza Giovanni XXIII n. 5 - 06012 - Citta' di Castello. 
    Confezione: VOLTAREN OFTABAK  «1  mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone pe da 10 ml con contagocce - Codice AIC: 049291014  (in  base
10) 1H07S6(in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Composizione: 1 mg/ml collirio, soluzione contiene: 
      principio attivo: diclofenac sodico 1 mg/ml; 
      eccipienti: macrogolglicerolo ricinoleato,  trometamolo,  acido
borico ed acqua (acqua per preparazioni iniettabili). 
    Officine di confezionamento secondario: 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. -  via  Amendola  n.  1  -
20049 - Caleppio di Settala (MI). 
      De Salute S.r.l. Via Biasini n. 26 - 26015 - Soresina (CR). 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa n. 7 - 26824 - Cavenago  D'Adda
(LO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: VOLTAREN OFTABAK  «1  mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone pe da 10 ml con contagocce - codice AIC: 049291014. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C(nn), nelle more della presentazione da parte del titolare  dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: VOLTAREN OFTABAK  «1  mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone pe da 10 ml con contagocce - codice AIC: 049291014. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare  dell'AIC
nel paese dell'Unione europea/Spazio  economico  europeo  da  cui  il
medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e   le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.