AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Econazolo» (21A02024) 
(GU n.85 del 9-4-2021)

 
    Con la determina n. aRM - 45/2021 - 1392 del  29  marzo  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ECONAZOLO: 
      Confezione: 033927017; 
    Descrizione:  «1%  spray  cutaneo  soluzione»  contenitore  sotto
pressione 30 ml; 
      Confezione: 033927029 
    Descrizione: «1% polvere cutanea» flacone 30 g; 
      Confezione: 033927031 
    Descrizione: «1% crema» tubo 30 g; 
      Confezione: 033927043 
    Descrizione: «1% emulsione cutanea» flacone 30 g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.