Estratto determina IP n. 278 del 26 marzo 2021
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale DUOFILM 16,7%/15% LÖSUNG - 1 FLASCHE 15 ML dalla Germania
con numero di autorizzazione 2939.00.00, intestato alla societa'
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Barthstrasse 4
80339 Monaco (Germania) e prodotto da Stiefel Laboratories Legacy
(Ireland) Limited Finisklin Business Park Sligo, County of Sligo e da
Famar Nederland B.V Famar Nederland B.V. Industrieweg 1 5531 ad
Bladel Niederlande, con le specificazioni di seguito indicate a
condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in
vigore della presente determina.
Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160
- 21017 Samarate (Varese).
Confezione: DUOFILM «16,7%+15% collodio» flacone da 15 ml -
codice A.I.C. n. 049163013 (in base 10), 1GWBS5(in base 32).
Forma farmaceutica: collodio.
Composizione: 100 g di collodio contengono:
principio attivo: acido salicilico 16,7g e acido lattico 15g;
eccipienti: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta
costituito da: pirossilina, alcool etilico e etere.
Officine di confezionamento secondario:
Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino
(Firenze);
Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria);
S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago d'Adda
(Lodi);
Xpo Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola, 1 - 20049
Caleppio di Settala (Milano).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: DUOFILM «16,7%+15% collodio» flacone da 15 ml -
codice A.I.C. n. 049163013; classe di rimborsabilita': C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: DUOFILM «16,7%+15% collodio» flacone da 15 ml -
codice A.I.C. n. 049163013.
OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.