AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Erlotinib Mylan» (21A02222) 
(GU n.90 del 15-4-2021)

 
          Estratto determina n. 393/2021 del 6 aprile 2021 
 
    Medicinale: ERLOTINIB MYLAN; 
    Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a. 
 
               Rimborsabilita' delle nuove indicazioni 
 
    Le  nuove  indicazioni  terapeutiche  del  medicinale  «Erlotinib
Mylan» (erlotinib): 
      «nei pazienti con tumori senza mutazioni  attivanti  dell'EGFR,
"Erlotinib Mylan" e' indicato quando altre opzioni di trattamento non
sono considerate idonee» 
    sono rimborsate come segue. 
    Confezioni: 
      «100 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse in blister
AL-OPA/ALU/PVC 
    A.I.C. n. 044995013 (in base 10); 
    Classe di rimborsabilita': H; 
    Prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 1.159,20; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 1.913,14; 
      «100 mg compresse rivestite  con  film»  -  30×1  compresse  in
blister divisibile per dose unitaria AL-OPA/ALU/PVC 
    A.I.C. n. 044995025 (in base 10); 
    Classe di rimborsabilita': H; 
    Prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 1.159,20; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 1.913,14; 
      «150 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse in blister
AL-OPA/ALU/PVC 
    A.I.C. n. 044995037 (in base 10); 
    Classe di rimborsabilita': H; 
    Prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 1.446,20; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 2.386,81; 
      «150 mg compresse rivestite  con  film»  -  30×1  compresse  in
blister divisibile per dose unitaria AL-OPA/ALU/PVC 
    A.I.C. n. 044995049 (in base 10); 
    Classe di rimborsabilita': H; 
    Prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 1.446,20; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 2.386,81. 
    Sconto obbligatorio sul prezzo  ex-factory,  da  praticarsi  alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese  le  strutture  sanitarie
private accreditate con il  Servizio  sanitario  nazionale,  come  da
condizioni negoziali. 
    Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente  che  in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determina ha  efficacia,  ai  sensi  dell'art.  11,  comma  1-bis,del
decreto-legge  13   settembre   2012,   n.   158,   convertito,   con
modificazioni, nella legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
    Sino alla scadenza del termine di cui  al  precedente  comma,  il
medicinale «Erlotinib Mylan» (erlotinib) e'  classificato,  ai  sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012,  n.  158,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012,  n.  189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci  non  ancora  valutati  ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, denominata classe C(nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Erlotinib Mylan» (erlotinib) e' la seguente: 
      medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o di specialisti - oncologo (RNRL). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e',  altresi',
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  che  impone
di non includere negli stampati  quelle  parti  del  riassunto  delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscano ad indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determina. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determina. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.