Estratto determina AAM/A.I.C. n. 50/2021 dell'8 aprile 2021
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
Procedura europea FI/H/1050/001-002/DC
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale:
MELATONINA NOXAREM nella forma e confezioni alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate:
titolare A.I.C: Vemedia Manufacturing B.V. con sede legale e
domicilio fiscale in Verrijn Stuartweg 60 1112 AX Diemen - Paesi
Bassi;
«3 mg compresse» 10 compresse in blister Pvc/Al - A.I.C. n.
049103017 (in base 10) 1GUJ59 (in base 32);
«3 mg compresse» 30 compresse in blister Pvc/Al - A.I.C. n.
049103029 (in base 10) 1GUJ5P (in base 32);
«3 mg compresse» 50 compresse in blister Pvc/Al - A.I.C. n.
049103031 (in base 10) 1GUJ5R (in base 32);
«3 mg compresse» 10 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n.
049103043 (in base 10) 1GUJ63 (in base 32);
«3 mg compresse» 30 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n.
049103056 (in base 10) 1GUJ6J (in base 32);
«3 mg compresse» 50 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n.
049103068 (in base 10) 1GUJ6W (in base 32);
«5 mg compresse» 10 compresse in blister Pvc/Al - A.I.C. n.
049103070 (in base 10) 1GUJ6Y (in base 32);
«5 mg compresse» 30 compresse in blister Pvc/Al - A.I.C. n.
049103082 (in base 10) 1GUJ7B (in base 32);
«5 mg compresse» 50 compresse in blister Pvc/Al - A.I.C. n.
049103094 (in base 10) 1GUJ7Q (in base 32);
«5 mg compresse» 10 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n.
049103106 (in base 10) 1GUJ82 (in base 32);
«5 mg compresse» 30 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n.
049103118 (in base 10) 1GUJ8G (in base 32);
«5 mg compresse» 50 compresse in contenitore Hdpe - A.I.C. n.
049103120 (in base 10) 1GUJ8J (in base 32);
forma farmaceutica: compressa.
Validita' prodotto integro:
blister: tre anni per le compresse da 3 mg, quattro anni per le
compresse da 5 mg;
contenitore per compresse: quattro anni.
Condizioni particolari di conservazione:
conservare nella confezione originale per proteggere il
medicinale dalla luce.
Composizione:
principio attivo:
3 mg: ciascuna compressa contiene 3 mg di melatonina;
5 mg: ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina.
eccipienti: calcio idrogeno fosfato biidrato, cellulosa
microcristallina, magnesio stearato, silice colloidale anidra, amido
pregelatinizzato.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti: Vitabalans Oy
Varastokatu 7-9 - 13500 Hämeenlinna - Finlandia.
Indicazioni terapeutiche:
«Melatonina Noxarem» e' indicato negli adulti per il
trattamento a breve termine del jet lag (vedere paragrafo 5.1 del
riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP).
Classificazione al fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C(nn).
Classificazione al fini della fornitura
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.