Con la determina n. aRM - 58/2021 - 546 del 19 aprile 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Chiesi
Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: BREXIDOLART;
confezione: 025824095;
descrizione: «10 mg/g schiuma cutanea» contenitore sotto
pressione da 50 g.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.