Con la determina n. aRM - 70/2021 - 898 del 23 aprile 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Doc Generici
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: ABACAVIR e LAMIVUDINA DOC GENERICI.
Confezione: 044114015.
Descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister Al/Pvc/Pe/Pvdc.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determina.