AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen febbre e dolore» (21A02784) 
(GU n.111 del 11-5-2021)

 
           Estratto determina IP n. 389 del 30 aprile 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale «Nurofen Junior Fieber und Schmerzsaft Erdbeer» 40  mg/ml,
suspension zum einnehmen flasche 100 ml dalla Germania con numero  di
autorizzazione 76552.00.00, intestato alla societa' Reckitt Benckiser
Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4,  69115  Heidelberg  (Germania)  e
prodotto da RB NL Brands B.V. (BS 1) WTC  Shiphol  Airport,  Schiphol
Boulevard 207 1118 BH Schiphol (Paesi Bassi), con  le  specificazioni
di seguito indicate a condizione che  siano  valide  ed  efficaci  al
momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E  DOLORE  «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice. 
    Codice A.I.C.: n. 044658033 (in base 10) 1BLVCK (in base 32). 
    Forma farmaceutica: sospensione orale. 
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene: 
      principio attivo: 
        ibuprofene 40 mg; 
      eccipienti: 
        polisorbato 80; 
        glicerina; 
        sciroppo di maltitolo; 
        saccarina sodica; 
        sodio citrato; 
        sodio cloruro; 
        gomma di xanthan; 
        acido citrico monoidrato; 
        aroma fragola (contenente propilene glicole); 
        bromuro di domifene; 
        acqua depurata. 
    Inserire nel F.I. ed etichette. 
    Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      XPO Supply CHain Pharma Italy S.p.a. via Amendola,  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824  Cavenago  d'Adda  -
LO; 
      Pharma Partners S.r.l. via E. Strobino,  55/57  -  59100  Prato
(PO); 
      De Salute S.r.l. via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Nurofen febbre e dolore» «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice. 
    Codice A.I.C.: n. 044658033. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Nurofen febbre e dolore» «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice. 
    Codice A.I.C.: n. 044658033. 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare A.I.P. effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.