Con la determina n. aRM - 82/2021 - 813 del 14 maggio 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Teva Italia
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: ABACAVIR E LAMIVUDINA TEVA;
confezione A.I.C. n. 044286019;
descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione A.I.C. n. 044286021;
descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 30 x
1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione A.I.C. n. 044286033;
descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione A.I.C. n. 044286045;
descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 90 x
1 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione A.I.C. n. 044286058;
descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister PVC/PVDC/AL
confezione A.I.C. n. 044286060;
descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 10 x
1 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.