AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Cerazette» (21A03432) 
(GU n.137 del 10-6-2021)

 
           Estratto determina IP n. 480 del 27 maggio 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale CERAZETTE 0.075 mg  comprimate  filmate,  3×28  comprimate
dalla  Romania,  con  numero  di   autorizzazione   10970/2018/01-03,
intestato alla societa' Merck Sharp & Dohme Romania S.r.l.  Bucharest
Business Park, Şos. Bucureşti-Ploieşti Nr.1A  Clădirea  C1,  Etaj  3,
Sector  1,  Bucureşti,   România   e   prodotto   da   N.V.   Organon
Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Netherlands, Organon (Ireland) Limited
Drynam Road, Swords, comma Dublin, Ireland, con le specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: New Pharmashop S.r.l., con sede  legale  in  Cis  di
Nola Isola 1, Torre 1, int. 120 - 80035 Nola (NA). 
    Confezione: CERAZETTE «75  microgrammi  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister pvc/al. 
    Codice A.I.C. n. 048159026 (in base 10) 1FXQ9L (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: desogestrel (75 microgrammi); 
      eccipienti: silice colloidale  anidra;  tutto-rac-α-tocoferolo;
amido di mais; povidone; acido stearico; ipromellosa;  macrogol  400;
talco; titanio diossido (E171); lattosio monoidrato. 
    Descrizione  dell'aspetto  di   CERAZETTE   e   contenuto   della
confezione: un blister di CERAZETTE contiene 28  compresse  rivestite
bianche, rotonde, recanti il codice KV su 2 su un lato e  la  scritta
ORGANON*  sull'altro  lato.  Ciascun  astuccio  contiene  1  blister,
confezionato in una bustina ed  1  etichetta  calendario  adesiva  da
applicare sul blister al momento dell'utilizzo. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago  d'Adda  -
LO; 
      De Salute S.r.l., via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR); 
      Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino, 55/57  -  59100  Prato
(PO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: CERAZETTE «75  microgrammi  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister pvc/al. 
    Codice A.I.C. n. 048159026. 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: CERAZETTE «75  microgrammi  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister pvc/al. 
    Codice A.I.C. n. 048159026. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina.  Il  foglio  illustrativo  dovra'  riportareil  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
                     Farmacovigilanza e gestione 
           delle segnalazioni di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C.nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo  da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.