AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione  all'importazione  parallela
del medicinale per uso umano «Augmentin» (21A03564) 
(GU n.142 del 16-6-2021)

 
    Con determina n. aRM - 109/2021 - 2806 del 4 giugno 2021 e' stata
revocata,  su  rinuncia  della  Medifarm   s.r.l.,   l'autorizzazione
all'importazione delle confezioni dei medicinali  per  uso  umano  di
seguito  riportate,  rilasciata  con  procedura   di   autorizzazione
all'importazione parallela. 
    Medicinale: AUGMENTIN. 
    Confezione: 039785112. 
    Descrizione: «bambini 400 mg/57 mg/5 ml polvere  per  sospensione
orale» flacone 70 ml con siringa dosatrice. 
    Paese di provenienza: Repubblica Ceca. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.