AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen febbre e dolore». (21A03624) 
(GU n.144 del 18-6-2021)

 
           Estratto determina IP n. 552 del 9 giugno 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione dei numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN JUNIOR FIEBERSAFT ORANGE 20 mg/ml  suspension  zum
einnehmen, 150 ml flasche dalla Germania con numero di autorizzazione
39181.00.00, intestato alla societa'  Reckitt  Benckiser  Deutschland
GmbH Darwinstrasse 2-4 69115 Heidelberg (Germania) e prodotto  da  RB
NL Brands B.V. (BS 1) WTC Schiphol Airport,  Schiphol  Boulevard  207
1118 BH  Schiphol,  con  le  specificazioni  di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale  Europa  n.
160 - 21017 Samarate (VA). 
    Confezione:  NUROFEN  FEBBRE  E  DOLORE  «bambini  100  mg/5   ml
sospensione orale gusto arancia senza zucchero» flacone da 150 ml con
siringa dosatrice. 
    Codice A.I.C.: 038955086 (in base 10) 154U2G (in base 32). 
    Forma farmaceutica: sospensione orale 100 mg/5 ml. 
    Composizione: 
      principio attivo: ibuprofene 20 mg; 
        eccipienti: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo,
saccarina sodica, sodio citrato, sodio  cloruro,  gomma  di  xanthan,
acido citrico, aroma arancia (contenente amido di frumento),  bromuro
di domifene, acqua depurata. 
    Inserire nel foglio illustrativo e nelle etichette: conservare  a
temperatura inferiore a 25°C. 
    Officine di confezionamento secondario 
      Pricetag Ead Business Center Serdica, 2E Ivan  Geshov  BLVD.  -
1000 Sofia (Bulgaria); 
      Falorni S.r.l., via Dei Frilli n. 25 - 50019  Sesto  Fiorentino
(FI); 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda -
LO; 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola n. 1 - 20049
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  NUROFEN  FEBBRE  E  DOLORE  «bambini  100  mg/5   ml
sospensione orale gusto arancia senza zucchero» flacone da 150 ml con
siringa dosatrice. 
    Codice A.I.C.: 038955086. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione:  NUROFEN  FEBBRE  E  DOLORE  «bambini  100  mg/5   ml
sospensione orale gusto arancia senza zucchero» flacone da 150 ml con
siringa dosatrice. 
    Codice A.I.C.: 038955086. 
    SOP - medicinali non-soggetti a prescrizione  medica  ma  non  da
banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
    I lotti rilasciati  dall'officina  Reckitt  Benckiser  Healthcare
(UK) Limited Dansom Lane HU8  7DS  HULL,  sita  in  UK  entro  il  31
dicembre 2020 e, gia' idonei ad essere immessi sul  mercato  europeo,
potranno essere mantenuti in commercio fino a scadenza in etichetta. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza,  cosi  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.