Estratto determina AAM/PPA 448/2021 dell'8 giugno 2021
E' autorizzata la seguente variazione relativa alla specialita'
medicinale ELEVIT (A.I.C. 0037072), nelle forme e confezioni
autorizzate all'immissione in commercio:
introduzione di un secondo produttore di sostanza attiva Rame
solfato avente il sostegno di un ASMF.
Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a.
Procedura europea: AT/H/0151/01/II/74.
Codice pratica: VC2/2019/273.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7,
della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 133 dell'11
giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale.