Con la determina n. aRM - 123/2021 - 959 del 24 giugno 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Farmitalia
Industria chimico farmaceutica S.r.l., l'autorizzazione
all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
medicinale: ALCMENA
confezione: 040106015;
descrizione: «0,015 mg/0,060 mg compresse rivestite con film»
1 blister PVC/AL da 28 compresse;
confezione: 040106027;
descrizione: «0,015 mg/0,060 mg compresse rivestite con film»
3 blister PVC/AL da 28 compresse;
confezione: 040106039;
descrizione: «0,015 mg/0,060 mg compresse rivestite con film»
6 blister PVC/AL da 28 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.