AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Vicks Vaporub». (21A04116) 
(GU n.165 del 12-7-2021)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 505/2021 del 28 giugno 2021 
 
    Si autorizza il seguente grouping di variazioni: 
      tipo II B.I.z), aggiornamento  dell'ASMF  del  produttore  gia'
approvato per la sostanza attiva; 
      tipo IA B.I.b.2.a), modifiche minori apportate ad una procedura
di prova approvata. 
    Il suddetto grouping di  variazioni  e'  relativo  al  medicinale
VICKS VAPORUB nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione  in
commercio in Italia a seguito di procedura nazionale. 
    Numeri di A.I.C.: 
      021625049 - «unguento per uso inalatorio» vasetto 90 g; 
      021625052 - «unguento per uso inalatorio» vasetto 40 g; 
      021625064 - «unguento per uso inalatorio» vasetto 50 g; 
      021625076 - «unguento per uso inalatorio» vasetto 100 g. 
    Codice pratica: VN2/2020/201. 
    Titolare di A.I.C.:  Procter  &  Gamble  S.r.l.  (codice  fiscale
05858891004). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la determina e' efficace
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata
alla  societa'   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale.