Con la determina n. aRM - 136/2021 - 8055 del 6 luglio 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sanofi S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: CALYPTOL INALANTE
confezione: 005583012;
descrizione: uso esterno 5 fiale 5 ml;
confezione: 005583024;
descrizione: uso esterno 10 fiale 5 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.