Con la determina n. aRM - 138/2021 - 4375 dell'8 luglio 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Alfasigma S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: VIRUXAN
confezione: 024055028;
descrizione: «500 mg compresse» 40 compresse in blister;
confezione: 024055030;
descrizione: «5% sciroppo» flacone 120 ml;
confezione: 024055055;
descrizione: «1 g granulato per soluzione orale» 20 bustine.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.