Con la determina n. aRM - 139/2021 - 6015 dell'8 luglio 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Johnson & Johnson S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: ACTIBU FEBBRE E DOLORE
confezione: 029129018;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 12
compresse rivestite con film;
confezione: 029129020;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 10
compresse;
confezione: 029129032;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 20
compresse;
confezione: 029129069;
descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 10
compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.