Con la determina n. aRM - 147/2021 - 1392 del 23 luglio 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: PIPERACILLINA SANDOZ;
confezione: 033324017;
descrizione: «1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile» 1 flacone + 1 fiala solvente;
confezione: 033324029;
descrizione: «2 g/4 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile» 1 flacone + 1 fiala solvente.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.