AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Baxter». (21A04955) 
(GU n.200 del 21-8-2021)

 
    Con la determina n. aRM - 155/2021 - 4857 del 6  agosto  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Baxter  Holding  BV,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO BAXTER 
    Medicinale: 043400011 
    Descrizione: «4mg/5ml concentrato per soluzione per infusione»  5
flaconcini in vetro da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.