AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA
30 agosto 2021
Definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego
dell'anticorpo monoclonale casirivimab-imdevimab. Annullamento e
sostituzione della determina n. 912 del 4 agosto 2021. (Determina n.
DG/978/2021). (21A05211)
(GU
n.209 del 1-9-2021 )