AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano (21A05237) 
(GU n.214 del 7-9-2021)

 
 
 
      Estratto determina AAM/PPA n. 638/2021 del 31 agosto 2021 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2021/571. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei  sotto  elencati
medicinali fino ad ora intestati a nome della societa' Gambro  Lundia
AB (codice  SIS  2953),  con  sede  legale  e  domicilio  fiscale  in
Magistratsvägen 16, 226 43 Lund, Svezia (SE). 
    Medicinale: BIPHOZYL. 
    Confezione: A.I.C. n. 043657028 -  «Soluzione  per  emodialisi  e
emofiltrazione» 2x5000 ml in sacca a due comparti con connettore luer
con valvola. 
    Medicinale: PHOXILIUM. 
    Confezioni: 
      A.I.C.  n.  040385015 -   «1,2  mmol/l  fosfato  soluzione  per
emodialisi/emofiltrazione» 2 sacche in pvc da 5000 ml; 
      A.I.C.  n.  040385027 -  «1,2  mmol/l  fosfato  soluzione   per
emodialisi/emofiltrazione» 2 sacche in po da 5000 ml. 
    Medicinale: PRISMASOL. 
    Confezioni: 
      A.I.C.  n.  036146013  -  «soluzione   per   emofiltrazione   e
emodialisi 5000 ml x 2» in sacca pvc a 2 comparti 2 mmol/l; 
      A.I.C.  n.  036146025 -   «soluzione   per   emofiltrazione   e
emodialisi 5000 ml x 2» in sacca pvc a 2 comparti 4 mmol/l; 
      A.I.C.  n.  036146037 -   «soluzione   per   emofiltrazione   e
emodialisi 5000 ml x 2» in sacca poliolefine a 2 comparti 2 mmol/l; 
      A.I.C.  n.  036146049 -   «soluzione   per   emofiltrazione   e
emodialisi 5000 ml x 2» in sacca poliolefine a 2 comparti 4 mmol/l. 
    Medicinale: REGIOCIT. 
    Confezione: A.I.C. n. 043617012 - «soluzione per  emofiltrazione»
2x5000 ml, 
alla societa' Baxter Holding BV (codice SIS 4857), con sede legale  e
domicilio fiscale in Kobaltweg n. 49 - 3542CE, Utrecht,  Paesi  Bassi
(NL). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  e  alle  etichette  dal  primo  lotto   di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.