AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 30 agosto 2021 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lenalidomide Mylan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/999/2021). (21A05325) (GU n.218 del 11-9-2021 )