Estratto determina AAM/PPA n. 661/2021 del 5 settembre 2021
Si autorizza la seguente variazione:
tipo II B.I.z), aggiornamento dell'ASMF del produttore gia'
approvato per la sostanza attiva.
La suddetta variazione e' relativa al medicinale NEUROTON nelle
forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia
a seguito di procedura nazionale.
A.I.C. n. 024580072 - «500 mg/3 ml soluzione iniettabile» 5 fiale
da 3 ml;
A.I.C. n. 024580096 - «1000 mg/4 ml soluzione iniettabile» 3
fiale da 4 ml;
A.I.C. n. 024580159 - «1000 mg/4 ml soluzione iniettabile» 5
fiale 4 ml.
Codice pratica: VN2/2021/82.
Titolare A.I.C.: Lanova Farmaceutici S.r.l. (codice fiscale
03778700710).
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina:
la determina e' efficace dal giorno successivo a quello della
sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.