AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Fastumdol antinfiammatorio». (21A05554) 
(GU n.228 del 23-9-2021)

 
    Estratto determina AAM/PPA n. 694/2021 del 13 settembre 2021 
 
    Codice pratica: VN2/2020/300. 
    E' autorizzata la seguente variazione: 
      tipo II - B.II.d.1.e) modifica del limite di specifica relativo
al pH alla fine del  periodo  di  validita'  da  pH  5,5  a  pH  5,0,
relativamente al medicinale FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO,  nella  forma
farmaceutica, dosaggio e confezioni: 
        «25 mg soluzione orale in bustina»  2  bustine  PL/AL/LDPE  -
A.I.C. 034041309; 
        «25 mg soluzione orale in bustina»  4  bustine  PL/AL/LDPE  -
A.I.C. 034041311; 
        «25 mg soluzione orale in bustina» 10  bustine  PL/AL/LDPE  -
A.I.C. 034041323; 
        «25 mg soluzione orale in bustina» 20  bustine  PL/AL/LDPE  -
A.I.C. 034041335. 
    Titolare A.I.C.:  Menarini  International  Operations  Luxembourg
S.A., con sede in 1, Avenue de la Gare, L-1611 - Lussemburgo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio  2018,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.