Estratto determina AAM/PPA n. 702/2021 del 14 settembre 2021
Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale
DYMISTA (A.I.C. n. 041808), per le seguenti forme e confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
«137 microgrammi/50 microgrammi/erogazione spray nasale,
sospensione» - 1 flacone in vetro con 23 g/120 erogazioni A.I.C. n.
041808039;
«137 microgrammi/50 microgrammi/erogazione spray nasale,
sospensione» - 1 flacone in vetro con 6,4 g/28 erogazioni A.I.C. n.
041808015;
«137 microgrammi/50 microgrammi/erogazione spray nasale,
sospensione» 10 flaconi in vetro con 6,4 g/28 erogazioni A.I.C. n.
041808027;
«137 microgrammi/50 microgrammi/erogazione spray nasale,
sospensione» - 3 flaconi in vetro con 23 g/120 erogazioni A.I.C. n.
041808041;
tipo II, C.I.4 «Modifiche concernenti la sicurezza, l'efficacia e
la farmacovigilanza, medicinali per uso umano e veterinario»:
aggiornamento stampati.
Si approva la modifica del paragrafo n. 5.1 del riassunto delle
caratteristiche del prodotto.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Codice pratica: VC2/2019/716.
Numero procedura: DE/H/3355/01/II/035.
Titolare A.I.C.: Meda Pharma S.p.a. (codice SIS 0020).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.