AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Nomegestrol Farmitalia». (21A05783) 
(GU n.240 del 7-10-2021)

 
    Con la determina n. aRM - 172/2021 - 959 del 24 settembre 2021 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Farmitalia  Industria
Chimico  Farmaceutica  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: NOMEGESTROL FARMITALIA; 
      confezioni: 
        038709059 - descrizione: «5 mg compresse» 90 (9X10) compresse
in blister PVC/AL; 
        038709046 - descrizione: «5 mg compresse» 84 (6X14) compresse
in blister PVC/AL; 
        038709034 - descrizione: «5 mg compresse» 60 (6X10) compresse
in blister PVC/AL; 
        038709022 - descrizione: «5 mg compresse» 42 (3X14) compresse
in blister PVC/AL; 
        038709010 - descrizione: «5 mg compresse» 30 (3X10) compresse
in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.