AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Desametasone Fosfato Pfizer». (21A06010) 
(GU n.246 del 14-10-2021)

 
    Estratto determina AAM/PPA n. 746/2021 del 30 settembre 2021 
 
    Sono autorizzate le seguenti variazioni  relative  al  medicinale
«DESAMETASONE FOSFATO  PFIZER»  (A.I.C.  n.  033961)  nelle  forme  e
confezioni autorizzate all'immissione in commercio: 
      Modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del
foglio    illustrativo    per    l'aggiunta    dell'evento    avverso
«cardiomiopatia ipertrofica (in neonati prematuri)»; 
      Aggiornamento RCP e FI per richiesta dell'autorita'  competente
AIFA  del  17  aprile  2019  di  modifica  stampati  dei   medicinali
contenenti cortisonici, al fine  di  includere  la  reazione  avversa
«singhiozzo»; 
      Modifica RCP e FI per richiesta dell'autorita' competente  AIFA
del 15 luglio 2020 per  l'aggiunta  dell'avvertenza  sul  rischio  di
crisi  ipertensive  da  feocromocitoma;   aggiornamento   testi   per
adeguamento alla linea guida eccipienti; 
      Paragrafi impattati dalle modifiche: paragrafi 4.4  e  4.8  del
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto   e   corrispondenti
paragrafi del foglio illustrativo. 
    Adeguamento all'ultima versione del QRD template. 
    Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. 
    Codice pratica: VN2/2021/2 - N1B/2019/657 N1B/2020/1582. 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore della presente determina al  riassunto  delle  caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi  dalla  medesima  data  al
foglio llustrativo. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219  e  successive  modificazioni  ed
integrazioni, il foglio illustrativo e  le  etichette  devono  essere
redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente  ai  medicinali   in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche  in  lingua  tedesca.  Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare  di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e  tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca  e/o
in altra lingua estera. In caso di  inosservanza  delle  disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2,  comma  1,  della
presente determina,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine  di  trenta
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana  della  presente  determina,  i  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo  aggiornato  agli  utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua  pubblicazione,  per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e  sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.