Estratto determina AAM/A.I.C. n. 156 dell'11 ottobre 2021
Procedura europea n. IS/H/0428/001/DC.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: EUSOM,
nella forma e confezioni alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
Titolare A.I.C: Ecupharma S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in Milano (MI), via Mazzini, 20, cap. 20123, Italia.
Confezioni:
«2 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049567011 (in base 10) 1H8P93 (in base 32);
«2 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL - A.I.C. n. 049567023 (in base 10) 1H8P9H (in
base 32).
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato.
Validita' prodotto:
compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc/Pe/Pvc/Al: diciotto mesi;
compresse in blister Pvc/Pvdc/Al: ventiquattro mesi;
Condizioni particolari per la conservazione:
non conservare a temperatura superiore a 25°C.
conservare nella confezione originale per proteggere il
medicinale dalla luce.
Composizione: ogni compressa a rilascio prolungato contiene:
principio attivo: 2 mg di melatonina.
Eccipienti:
Ammonio metacrilato copolimero tipo B;
Calcio fosfato dibasico diidrato;
Lattosio monoidrato;
Silice colloidale anidra;
Talco;
Magnesio stearato.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Balkanpharma-DupnitsaAD
3 Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulgaria.
Indicazioni terapeutiche: «Eusom» e' indicato come monoterapia
per il trattamento a breve termine dell'insonnia primaria
caratterizzata da una qualita' del sonno scadente in pazienti
da cinquantacinque anni di eta' in poi.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': classe di
rimborsabilita': «C».
Classificazione ai fini della fornitura
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura: classificazione ai fini
della fornitura: RR - Medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Il presente paragrafo e la contenuta prescrizione sono da
ritenersi efficaci e applicabili solo ove si realizzi la descritta
fattispecie.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.