AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Suadian» (21A06539) 
(GU n.267 del 9-11-2021)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 816/2021 del 27 ottobre 2021 
 
    Si autorizza la seguente variazione, relativamente al  medicinale
SUADIAN (A.I.C. n.  028480),  per  le  seguenti  forme  e  confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia: 
      A.I.C. n. 028480010 «10 mg/g crema» tubo 30 g; 
      A.I.C. n. 028480046 «10 mg/ml soluzione cutanea» flacone 30  ml
con nebulizzatore. 
    Tipo II, B.I.a.1.b:  modifiche  qualitative  principio  attivo  -
produzione - introduzione di un produttore alternativo della sostanza
attiva supportato da ASMF. 
    Viene introdotto il nuovo produttore alternativo  della  sostanza
attiva, naftifina cloridrato. 
    Codice pratica: VN2/2020/226. 
    Titolare A.I.C.: Giuliani S.p.a. (codice SIS 0051). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.