Con la determina n. aRM - 187/2021 - 1561 del 2 novembre 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: VORICONAZOLO EG:
confezione: 042737054;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister PVC/AL;
confezione: 042737041;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 50 compresse
in blister PVC/AL;
confezione: 042737039;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/AL;
confezione: 042737027;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/AL;
confezione: 042737015;
descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister PVC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.