Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Evianzin» (21A06915)(GU n.281 del 25-11-2021)
Estratto determina AAM/PPA n. 858/2021 del 17 novembre 2021 Trasferimento di titolarita': MC1/2021/549. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Substipharm (codice SIS 3295), con sede legale e domicilio fiscale in 24 Rue Erlanger, 75016, Paris, Francia (FR). Medicinale: EVIANZIN. Confezioni e A.I.C. n.: 045434014 - «5 mg compresse orodispersibili» 14 compresse in blister Al-Al; 045434026 - «5 mg compresse orodispersibili» 20 compresse in blister Al-Al; 045434038 - «5 mg compresse orodispersibili» 28 compresse in blister Al-Al, alla societa' Athena Pharmaceutiques SAS (codice SIS 5563), con sede legale e domicilio fiscale in 12 Rue Georges Blandon, 78430, Louveciennes, Francia (FR). Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.