Estratto determina AAM/A.I.C. n. 190/2021 del 10 dicembre 2021
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: DIBASE, nella
forma e confezioni alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate:
titolare A.I.C: Abiogen Pharma S.p.a. con sede e domicilio
fiscale in via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa, Italia;
confezioni:
«25.000 U.I. capsule rigide» 1 capsula in blister Al-Pvc/Pvdc
- A.I.C. n. 036635199 (in base 10) 12Y0KZ (in base 32);
«25.000 U.I. capsule rigide» 2 capsule in blister Al-Pvc/Pvdc
- AIC n. 036635201 (in base 10) 12Y0L1 (in base 32);
«25.000 U.I. capsule rigide» 4 capsule in blister Al-Pvc/Pvdc
- AIC n. 036635213 (in base 10) 12Y0LF (in base 32);
«25.000 U.I. capsule rigide» 8 capsule in blister Al-Pvc/Pvdc
- AIC n. 036635264 (in base 10) 12Y0N0 (in base 32);
«25.000 U.I. capsule rigide» 12 capsule in blister
Al-Pvc/Pvdc - AIC n. 036635276 (in base 10) 12Y0ND (in base 32);
«50.000 U.I. capsule rigide» 1 capsula in blister Al-Pvc/Pvdc
- A.I.C. n. 036635225 (in base 10) 12Y0LT (in base 32);
«50.000 U.I. capsule rigide» 2 capsule in blister Al-Pvc/Pvdc
- A.I.C. n. 036635237 (in base 10) 12Y0M5 (in base 32);
«50.000 U.I. capsule rigide» 4 capsule in blister Al-Pvc/Pvdc
- AIC n. 036635288 (in base 10) 12Y0NS (in base 32);
«50.000 U.I. capsule rigide» 6 capsule in blister Al-Pvc/Pvdc
- A.I.C. n. 036635290 (in base 10) 12Y0NU (in base 32);
«100.000 U.I. capsule rigide» 1 capsula in blister
Al-Pvc/Pvdc - A.I.C. n. 036635249 (in base 10) 12Y0MK (in base 32);
«100.000 U.I. capsule rigide» 2 capsule in blister
Al-Pvc/Pvdc - A.I.C. n.036635302 (in base 10) 12Y0P6 (in base 32);
«100.000 U.I. capsule rigide» 3 capsule in blister
Al-Pvc/Pvdc - A.I.C. n.036635314 (in base 10) 12Y0PL (in base 32).
forma farmaceutica: capsula rigida;
validita' prodotto: due anni.
Condizioni particolari di conservazione: conservare nella
confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non
congelare.
Composizione:
principio attivo:
Dibase 25.000 U.I. capsule rigide: una capsula contiene:
colecalciferolo (vitamina D3) 0,625 mg pari a 25.000 U.I.
Dibase 50.000 U.I. capsule rigide: una capsula contiene:
colecalciferolo (vitamina D3) 1,25 mg pari a 50.000 U.I.
Dibase 100.000 U.I. capsule rigide: una capsula contiene:
colecalciferolo (vitamina D3) 2,5 mg pari a 100.000 U.I.;
eccipienti:
Dibase 25.000 U.I. capsule rigide: olio di oliva raffinato,
gelatina, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E172),
ossido di ferro nero (E172);
Dibase 50.000 U.I. capsule rigide: olio di oliva raffinato,
gelatina, titanio diossido (E 171), ossido di ferro rosso (E172);
Dibase 100.000 U.I. capsule rigide: olio di oliva raffinato,
gelatina, titanio diossido (E 171), ossido di ferro rosso (E172),
ossido di ferro nero (E172).
Produttore responsabile del rilascio dei lotti: Abiogen Pharma
S.p.a., Via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa, Italia.
Indicazioni terapeutiche:
Per il dosaggio da 25.000 U.I.: prevenzione della carenza di
vitamina D nell'adulto nei soli casi in cui l'aderenza terapeutica
non sia ottenuta mediante la somministrazione giornaliera di bassi
dosaggi di colecalciferolo. Trattamento della carenza di vitamina D
nell'adulto.
Per il dosaggio da 50.000 U.I. e 100.000 U.I.: trattamento
della carenza di vitamina D negli adulti (>18 anni).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
classificazione ai fini della fornitura: RR - Medicinale
soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 il foglio illustrativo e le etichette devono
essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, in virtu'
del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto
delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che
si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto
al momento dell'immissione in commercio del medicinale generico.
Il presente paragrafo e la contenuta prescrizione sono da
ritenersi efficaci e applicabili solo ove si realizzi la descritta
fattispecie.
Rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.