AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Anatetall» (21A07504) 
(GU n.304 del 23-12-2021)

 
    Con la determina aRM - 217/2021 - 7127 del  7  dicembre  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della  Glaxosmithkline  Vaccines
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ANATETALL. 
    Confezione A.I.C. n. 002238044. 
    Descrizione: «sospensione iniettabile in siringa pre-riempita»  1
siringa pre-riempita da 0,5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.