Estratto determina IP n. 1125 del 25 novembre 2021
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale PURSENNID 12 mg drasjerte tabletter 40 tabletter dalla
Norvegia con numero di autorizzazione MTnr 2531 - Vnr 400416,
intestato alla societa' Glaxosmithkline Consumer Healthcare APS,
Postboks 61, 2610 Rødovre, Denmark e prodotto da Glaxosmithkline
Consumer Healthcare APS, Postboks 61, 2610 Rødovre, Denmark, con le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma s.r.l. con sede legale in via Lambretta n.
2 - 20090 Segrate (MI).
Confezione: PURSENNID «12 mg compresse rivestite» 40 compresse.
Codice A.I.C. n.: 048181022 (in base 10) 1FYCSY (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita.
Composizione: ogni compressa rivestita contiene:
principio attivo: 12 mg di sennosidi A+B;
eccipienti: lattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido
di mais; glucosio anidro; saccarosio; gomma arabica; silice
colloidale anidra; titanio diossido (E171), cetile palmitato.
Inserire nel foglio illustrativo e sulle etichette:
condizioni di conservazione:
non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Officine di confezionamento secondario:
XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1 -
20049 Caleppio di Settala (MI);
Falorni s.r.l. - via dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto Fiorentino
(FI);
S.C.F. s.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda
(LO).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: PURSENNID «12 mg compresse rivestite» 40 compresse.
Codice A.I.C. n.: 048181022.
Classe di rimborsabilita': C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: PURSENNID «12 mg compresse rivestite» 40 compresse.
Codice A.I.C. n.: 048181022.
OTC - Medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.