Con la determina n. aRM - 223/2021 - 22 del 14 dicembre 2021 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Bayer S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: ELEVIT;
confezione: 037072016;
descrizione: «compresse rivestite con film» 30 in blister
PVC/PE/PVDC/AL;
confezione: 037072028;
descrizione: «compresse rivestite con film» 100 in blister
PVC/PE/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.