AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina n.  617  del  1°  giugno  2021  concernente
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e   il   regime   di
rimborsabilita' e prezzo del medicinale  per  uso  umano  «Fingolimod
Sun». (22A00113) 
(GU n.10 del 14-1-2022)

 
        Estratto determina n. 1639/2021 del 27 dicembre 2021 
 
    E' rettificata la determina n. 617 del 1° giugno 2021 concernente
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e   il   regime   di
rimborsabilita' e prezzo di  specialita'  medicinali  del  medicinale
FINGOLIMOD SUN, pubblicata, per estratto,  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  141  del  15  giugno
2021, nei termini che seguono. 
    Dove e' scritto: 
      confezioni: 
        «0,5 capsule rigide» 7 capsule  in  blister  Opa/Al/Pvc-Al  -
A.I.C. n. 048708010 (in base 10); 
        «0,5 capsule rigide» 28 capsule  in  blister  Opa/Al/Pvc-Al -
A.I.C. n. 048708022 (in base 10); 
        «0,5 capsule rigide» 56 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al  -Al
- A.I.C. n. 048708034 (in base 10); 
        «0,5 capsule rigide» 98 capsule  in  blister  Opa/Al/Pvc-Al -
A.I.C. n. 048708046 (in base 10); 
      leggasi: 
        confezioni: 
          «0,5   mg   capsule   rigide»   7   capsule   in    blister
Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708010 (in base 10); 
          «0,5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister Opa/Al/Pvc-Al
- A.I.C. n. 048708022 (in base 10); 
          «0,5   mg   capsule   rigide»   56   capsule   in   blister
Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708034 (in base 10); 
          «0,5   mg   capsule   rigide»   98   capsule   in   blister
Opa/Al/Pvc-Al - A.I.C. n. 048708046 (in base 10). 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.