AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Anidulafungina Sandoz». (22A00730) 
(GU n.29 del 4-2-2022)

 
    Con la determina n. aRM - 9/2022 - 1392 del 21  gennaio  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ANIDULAFUNGINA SANDOZ. 
    Confezione: 045437011. 
    Descrizione: «100 mg polvere per concentrato  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.