Con la determina n. aRM - 10/2022 - 4046 del 21 gennaio 2022 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Teva B.V.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: DARUNAVIR TEVA B.V.
Confezioni e descrizioni:
045028127 - «800 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in flacone HDPE;
045028115 - «800 mg compresse rivestite con film» 30×3
compresse in flacone HDPE;
045028103 - «800 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in flacone HDPE;
045028091 - «800 mg compresse rivestite con film» 100×1
compresse in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028089 - «800 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028077 - «800 mg compresse rivestite con film» 90×1
compresse in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028065 - «800 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028053 - «800 mg compresse rivestite con film» 60×1
compresse in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028040 - «800 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028038 - «800 mg compresse rivestite con film» 30×1
compresse in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028026 - «800 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/AL/PVC/AL;
045028014 - «800 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister PVC/AL/PVC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.