Con la determina n. aRM - 15/2022 - 2153 del 28 gennaio 2022 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della K24 Pharmaceuticals
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: CEFAMANDOLO K24 PHARMACEUTICALS
confezione: 033445053;
descrizione: «1 g polvere per soluzione iniettabile» 50
flaconi;
confezione: 033445065;
descrizione: «1 g polvere per soluzione iniettabile» 100
flaconi;
confezione: 033445040;
descrizione: «1 g polvere e solvente per soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone + 1 fiala.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.